王磊,，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁

希望中國式創(chuàng)新能夠走向世界

今年是王磊掌舵阿斯利康中國的第7個年頭,，沒有醫(yī)藥背景,、沒有海外學歷的他，早已用業(yè)績證明了自己的實力,，這位本土職業(yè)經(jīng)理人,，將阿斯利康打造成最“本土化”、獲政策紅利最多的跨國藥企,。

談及新年愿景,，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁王磊希望中國式的創(chuàng)新能夠走出國門，走向世界,，引領(lǐng)世界,。真正的做中國的創(chuàng)新研發(fā)。

“肺癌新藥上市,、大量新藥進入醫(yī)保,、罕見病事業(yè)部在中國成立、產(chǎn)業(yè)基金開啟投資,、迪哲醫(yī)藥科創(chuàng)板上市…”王磊告訴健康時報記者,，在腫瘤領(lǐng)域，阿斯利康真正的做到了以價換量,，造福更多的患者,。

全球研發(fā)中國中心在上海落地，是2021年阿斯利康在中國里程碑式的事件,，這意味著它將加速更多創(chuàng)新藥和解決方案在中國孵化。王磊介紹,，全球研發(fā)中國中心可實現(xiàn)全球新藥同步研發(fā),，進一步解決中國未滿足醫(yī)療需求，同時致力于加快本土創(chuàng)新藥物開發(fā)并惠及全球,。

吳曉濱,，百濟神州總裁、首席運營官

與患者同行,，與疾病抗爭

不久前,，百濟神州登陸科創(chuàng)板，實現(xiàn)“美股+港股+A股”三地上市,。吳曉濱加盟百濟神州3年來,，見證它一步步成為一家具備強大研發(fā)能力、擁有許多改變治療領(lǐng)域現(xiàn)狀和填補臨床治療空白的創(chuàng)新藥企業(yè),。

“2021年以不確定開局,，令人欣慰的是，我們將很多不確定變成了確定。”吳曉濱介紹,，2021年,，百濟神州自主研發(fā)的三款藥物及新增適應(yīng)癥進了醫(yī)保目錄。其中,，PD-1藥物替雷利珠單抗注射液新增三個適應(yīng)癥,，BTK抑制劑澤布替尼膠囊新增一個適應(yīng)癥，PARP抑制劑帕米帕利膠囊首次進醫(yī)保,。

百濟神州作為源于本土的創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè),，已在全球40多個國家和地區(qū)實現(xiàn)商業(yè)化獲批。吳曉濱說：“與患者同行,，與疾病抗爭,，這是每一名醫(yī)藥人的使命，也是我們永恒的愿景,。”

劉敏,，信達生物首席商務(wù)官

未來2~3年有望上市10余款創(chuàng)新藥

今年是信達生物成立10周年，也是中國創(chuàng)新藥發(fā)展史上的黃金十年,。在信達生物首席商務(wù)官劉敏看來,，“2021年是很有意義的一年。”

2011年,，信達生物從零起步,，打破創(chuàng)新藥研發(fā)“雙十定律”，十年過去成績矚目,，4款大分子生物藥和2款小分子藥物獲批上市,。作為中國創(chuàng)新藥企業(yè)，信達生物目前已布局26款臨床階段產(chǎn)品,，涵蓋腫瘤和非腫瘤領(lǐng)域,。

從研發(fā)到商業(yè)化，信達生物迎來收獲期,。劉敏介紹,，“今年銷售業(yè)績可圈可點，前三個季度銷售額達22億,。”作為創(chuàng)新藥企業(yè),，如何打通創(chuàng)新藥落地“最后一公里”，也是信達生物面臨的挑戰(zhàn),。劉敏認為,，2021年政策趨勢向好，但仍有很多工作要繼續(xù)推進,，2022年,，信達生物將進一步促進國產(chǎn)創(chuàng)新藥,，惠及更多患者。

趙耀,，歐姆龍健康醫(yī)療(中國)董事

希望提供更好的心腦血管檢測手段

1993年,，歐姆龍健康醫(yī)療在中國設(shè)立了生產(chǎn)基地。如今,，它已發(fā)展成為血壓計行業(yè)領(lǐng)頭醫(yī)療器械公司,。截至2021年，歐姆龍血壓計全球累計銷售超3億臺,，在全球110個國家廣泛使用,。

作為全球歐姆龍健康醫(yī)療集團首位華人董事，趙耀深耕醫(yī)療器械行業(yè)25年,，在其領(lǐng)導(dǎo)下歐姆龍中國在集團內(nèi)銷售額占全球27%,，增長率持續(xù)保持全球第一。

“今年對歐姆龍來說是收獲頗豐的一年,，不僅在慢病管理項目上有了新的戰(zhàn)略方向與運營成果,，我們也積極拓展跨界合作機會。”趙耀介紹,，我們明年準備推出新的呼吸機和制氧機產(chǎn)品,，希望在疫情防治上發(fā)揮作用。

此外,，電子血壓計和血糖儀的升級,，也是明年企業(yè)的重點規(guī)劃。

趙立見,，華大基因CEO

“基因科技造福人類”開啟新征程

這兩年,，哪里發(fā)生局部疫情，哪里就有“火眼”實驗室和華大基因的身影,。2021年1月,，“火眼”實驗室在河北僅用10小時建成，21小時投入使用,，每日可檢測超過100萬人份樣本。6月,，全球最大規(guī)模氣膜“火眼”亮相廣州番禺,，每日最高可檢測樣本數(shù)達210萬人份。

華大基因CEO趙立見介紹,，華大自加入人類基因組計劃至今,，過去22年實現(xiàn)了引領(lǐng)跨越式發(fā)展，奠定基因組科學地位,。因此在疫情中,，華大基因才能輸出“火眼”實驗室一體化綜合解決方案,，這是核心技術(shù)自主掌握實現(xiàn)的應(yīng)用。“未來,，華大基因?qū)⑦M一步以‘火眼’實驗室建設(shè)的渠道為切入點,，不斷加強海外業(yè)務(wù)與全球化的拓展，與當?shù)蒯t(yī)療機構(gòu)及公共衛(wèi)生系統(tǒng)攜手探索其在腫瘤防控,、傳感染疾病監(jiān)測等領(lǐng)域的應(yīng)用,。”

李響，卡尤迪生物首席執(zhí)行官

科技創(chuàng)新實現(xiàn)核酸快速檢測

從百元到幾十元,，核酸檢測價格不斷降低,，作為核酸檢測行業(yè)領(lǐng)域的佼佼者，卡尤迪生物見證這一切,。

卡尤迪生物創(chuàng)始人/首席執(zhí)行官李響介紹,，如今一個超500萬人口的城市發(fā)生疫情，需要2天內(nèi)進行全員核酸檢測,?？焖佟⒓磿r檢測已是剛需,，這需要技術(shù)不斷革新升級,。

2020年，李響與團隊承擔了國家重大專項和國務(wù)院檢測專班任務(wù),，在國內(nèi)突破了針對新冠病毒的核酸快速檢測技術(shù),，自主研發(fā)的閃測Flash20平臺實現(xiàn)了從樣本到結(jié)果在30分鐘完成的技術(shù)革新，靈敏度達到400拷貝/毫升,。

為避免出現(xiàn)樣本間交叉污染出現(xiàn)假陽性以及檢測檢驗師感染,，卡尤迪已研發(fā)出全自動核酸檢測工作站，它可以全程封閉無開蓋,、檢測只需15分鐘,。

董莉君，羅欣藥業(yè)執(zhí)行副總裁

有更多兒童專屬藥物出現(xiàn)

“把握行業(yè)發(fā)展趨勢,，順勢而為,。”在羅欣藥業(yè)執(zhí)行副總裁、首席運營官董莉君看來,，這是保障一個企業(yè)長久發(fā)展之計,。

2021年12月，國家衛(wèi)健委就《國家基本藥物目錄管理辦法(修訂草案)》公開征求意見,，首次提出兒童藥品目錄,。國家對兒童用藥市場釋放利好信號，羅欣藥業(yè)就在2021年8月份,，獲批上市了中國首個鹽酸氨溴索噴霧劑,，它是國內(nèi)第一款也是唯一一款兒童專屬祛痰藥噴霧劑,，填補兒童用藥市場空白。除該藥外,，羅欣藥業(yè)的1類新藥替戈拉生片提交上市申請獲受理,，5款吸入制劑ANDA獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準，標志著羅欣藥業(yè)創(chuàng)新驅(qū)動轉(zhuǎn)型進入收獲期,。

她表示,，希望新一年的醫(yī)保政策，能夠讓一類,、二類創(chuàng)新藥,，以合適價格更快進入醫(yī)保，幫助到患者買得起創(chuàng)新藥,。

梁果,，三葉草生物首席執(zhí)行官

期待新冠候選疫苗盡快上市

2021年11月5日，三葉草生物在港交所主板開始掛牌上市,。

三葉草的員工在過去一年就實現(xiàn)了倍增,，全球超過800人，遍布18個國家,。

“正是這些來自全球的一流人才,，成就了我們2021年的亮眼表現(xiàn)。”首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事梁果介紹,。

在強有力的團隊協(xié)作下,，三葉草生物9月宣布，新冠候選疫苗SCB-2019對預(yù)防任何毒株引起的重度和需住院治療的新冠肺炎保護效力為100%,，預(yù)防任何毒株引起的中度至重度新冠肺炎的保護效力為84%,，且安全性良好。

梁果充滿信心地說,，“新的一年,，我熱切期待SCB-2019新冠候選疫苗上市的那一天，并履行我們的承諾,，支持疫苗公平,，幫助世界各地有需要的人群。”

江浩川,，明峰醫(yī)療總裁兼研究院院長

打破創(chuàng)新醫(yī)療器械的技術(shù)瓶頸

疫情發(fā)生2年來,，為了防控疫情，很多企業(yè)加入到疫情產(chǎn)品的研發(fā)中,，明峰醫(yī)療就是其中之一。

明峰醫(yī)療方艙/車載CT是抗疫利器,，第一時間馳援武漢,、六安,、南京、鄭州,、張家界,、廈門等全國各地抗擊疫情，而在2021年12月份,，明峰醫(yī)療方艙/車載CT仍在抗擊杭州疫情的第一線,。

2021年，明峰醫(yī)療的QuantumEye799獲得醫(yī)療器械注冊資格證,。明峰醫(yī)療總裁江浩川介紹,，“這意味著明年產(chǎn)品就能上市銷售，而這也是新的一年企業(yè)重要的市場規(guī)劃,。”

“希望新的一年,，疫情能夠早點過去。”江浩川說,，新的一年,，還希望國家能加大創(chuàng)新力度，作為醫(yī)療器械企業(yè),，也能夠抓住機會,，做更多自主創(chuàng)新的產(chǎn)品，打破卡脖子的技術(shù)瓶頸,。

許松山,，諾思蘭德創(chuàng)始人、董事長

期盼新藥審評審批再提速

2021年11月15日,，北京證券交易所開市,，作為北交所開市后的首支漲停股，生物創(chuàng)新藥企業(yè)-諾思蘭德深受資本市場青睞,。諾思蘭德董事長許松山說,，“2021年，我們企業(yè)最大的收獲就是北交所上市了,，成了真正的A股醫(yī)藥企業(yè),。”

成立于2004年的諾思蘭德，是一家專注基因治療藥物,、重組蛋白質(zhì)類藥物及眼科藥物研發(fā),、生產(chǎn)的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，至今17年,，它的生物創(chuàng)新藥仍處于產(chǎn)品研發(fā)階段,。

新的一年，許松山最大的心愿就是,，研發(fā)的新藥能夠盡早上市,。

他介紹,，“明年，我們將繼續(xù)按計劃推進新藥臨床研究,。同時,，建設(shè)生物工程藥物生產(chǎn)基地。這樣,，待新藥獲批后,，就可以最短的時間內(nèi)將藥品生產(chǎn)出來上市銷售。”